Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1

Нет в наличии

1.00 бонус
Описание
Характеристики
Наличие в аптеках
Отзывы о товаре

Описание

  • Взаимодействие с другими препаратами

    Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
    Препарат Поэксо вводят не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

  • Состав

    Препарат Поэксо содержит
    Действующим веществом является пэгфилграстим.
    Каждый шприц содержит 6 мг пэгфилграстима в 0,6 мл раствора для подкожного введения.
    Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ледяная уксусная кислота, сорбитол, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций.
    Препарат Поэксо содержит сорбитол и натрий.

  • Побочное действие

    Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Поэксо может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
    При возникновении нежелательных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом.
    Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
    Прекратите применение препарата Поэксо и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков, которые могут проявляться нечасто (не более чем у 1 человека из 100):

    • снижение артериального давления, отёк лица, губ, языка или других частей тела, одышка, свистящее дыхание, так может проявляться серьезная аллергическая реакция, включая анафилаксию;
    • отёки, припухлости, вздутие живота, затруднение дыхания, чувство переполнения, так может проявляться синдром повышенной проницаемости капилляров, при котором кровь из мелких сосудов попадает в окружающие ткани или полости;
    • боль в левом подреберье, которая может отдавать в плечо или другие признаки проблем с селезёнкой. Разрыв селезёнки может угрожать жизни, важно срочно обратиться за медицинской помощью в случае появления данных симптомов.

    Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Поэксо
    Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

    • головная боль;
    • тошнота;
    • боль в костях.

    Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

    • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
    • повышение количества лейкоцитов в крови (лейкоцитоз);
    • контактный дерматит;
    • скелетно-мышечная боль, которая может проявляться как боль в мышцах (миалгия), боль в суставах (артралгия), боли в конечности, боль в спине, боли в шее;
    • боль в месте инъекции;
    • не сердечные (некардиогенные) боли в грудной клетке.

    Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

    • кожная сыпь, зуд, покраснение кожи (реакции гиперчувствительности);
    • нарушение работы костного мозга со снижением всех видов клеток крови (миелодиспластический синдром);
    • злокачественное заболевание крови и костного мозга (острая миелоидная лейкемия);
    • изменение формы эритроцитов со снижением способности переносить кислород (серповидно-клеточная анемия с кризом);
    • повышение концентрации мочевой кислоты;
    • быстро развивающаяся дыхательная недостаточность (острый респираторный дистресс-синдром);
    • нежелательные реакции со стороны лёгких, такие как воспаление лёгких (интерстициальная пневмония), отёк лёгких, уплотнение ткани лёгкого (инфильтраты лёгких и фиброз лёгких), кашель с кровью (кровохарканье);
    • увеличение селезёнки;
    • воспаление кожи с повышением температуры, также называемое синдромом Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз);
    • воспаление мелких кровеносных сосудов кожи (кожный васкулит);
    • воспалительное заболевание почек (гломерулонефрит);
    • реакции в месте инъекции;
    • повышение активности лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы, временное (транзиторное) повышение функциональных проб печени (АЛТ и АСТ).

    Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

    • аортит;
    • легочное кровотечение;
    • синдром Стивена-Джонсона.

  • Передозировка

    Если Вы применили препарата Поэксо больше, чем следовало
    В случае возможной передозировки следует обратиться к врачу.
    При наличии вопросов по применению препарата Поэксо обратитесь к лечащему врачу.

  • Способ применения и дозы

    Всегда применяйте препарат Поэксо® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
    Рекомендуемая доза
    В рамках каждого цикла химиотерапии рекомендуется введение одной дозы препарата Поэксо®, 6 мг (один предварительно заполненный шприц); препарат применяется не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии или за 14 дней до проведения химиотерапии.
    Путь и (или) способ введения
    Препарат Поэксо® вводится подкожно.
    Инъекцию необходимо делать в бедро, живот или наружную поверхность плеча.
    Следует осмотреть раствор препарата на наличие посторонних видимых частиц перед введением. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.
    Чрезмерное встряхивание может привести к образованию агрегатов пэгфилграстима, снижая его биологическую активность.
    Перед инъекцией дают раствору в предварительно заполненном шприце достичь комнатной температуры.
    Продолжительность терапии
    Продолжительность терапии препаратом Поэксо® будет определена лечащим врачом.

  • Противопоказания

    Не применяйте препарат Поэксо®:

    • если у Вас аллергия на пэгфилграстим, филграстим или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
    • для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;
    • одновременно с цитотоксической химио- и лучевой терапией.

    Беременность и лактация:
    Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
    Не применяйте препарат Поэксо®, если Вы беременны или кормите грудью, без особого указания врача.

  • Показания к применению

    Препарат Поэксо® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для снижения продолжительности нейтропении (снижения количества нейтрофилов в крови) и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).

  • Фармакологическое действие

    Пэгфилграстим стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

  • Описание товара

    Прозрачный бесцветный раствор.